La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha presentado una propuesta de regulación que, de ser aprobada, tiene como objetivo mejorar la salud pública al establecer requisitos para los fabricantes de productos de tabaco extranjeros. Esta normativa se propone cerrar las diferencias actuales entre las obligaciones de los fabricantes nacionales y extranjeros, aumentando la seguridad de los productos que llegan a los consumidores estadounidenses, incluidos los jóvenes.
Según la FDA, actualmente, los fabricantes de tabaco en el país deben registrarse y listar sus productos, algo que no ocurre con los fabricantes extranjeros a menos que se les exija específicamente. La propuesta busca crear un registro y un listado comparables para todos los fabricantes, lo que permitiría a la FDA tener un panorama más completo de los productos que se venden en el mercado estadounidense.
El nuevo reglamento, titulado «Registro de Establecimientos y Listado de Productos de Tabaco», indicaría cómo deben registrarse y listar los productos tanto los establecimientos nacionales como los extranjeros involucrados en la fabricación, preparación y procesamiento del tabaco. Esto incluye inspecciones en el extranjero para garantizar que cumplen con las normativas antes de que los productos lleguen a los Estados Unidos.
Bret Koplow, director interino del Centro para Productos de Tabaco de la FDA, aseguró que «todas las empresas que venden productos de tabaco en Estados Unidos deben seguir las mismas normas». En este sentido, la FDA ha tomado medidas enérgicas contra productos de tabaco ilegales, incrementando la cantidad de confiscaciones de e-cigarrillos no autorizados en los últimos tiempos.
La normativa propuesta también exigiría a los fabricantes mantener registros de etiquetado y publicidad por un mínimo de cuatro años, lo cual facilitaría el control de cumplimiento y la verificación de que los productos no realicen afirmaciones de salud no autorizadas, ni se dirijan a un público joven. Además, los fabricantes tendrían que proporcionar información específica que identifique cada producto de tabaco.
La propuesta se encuentra disponible para recibir comentarios del público hasta el 14 de septiembre de 2026, a través del sitio Regulations.gov. La FDA revisará todas las opiniones como parte del proceso de elaboración de la norma.
Fuente: FDA – Newsroom.
